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1-Brom-4-penten (CAS-Nr.: 1119-51-3)

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1-Brom-4-penten (CAS-Nr.: 1119-51-3)

1-Brom-4-penten (CAS-Nr.: 1119-51-3)

CAS-NR.: 1119-51-3

Inhalt:98.00%

Anwendung: Zur stereoselektiven Synthese von 7α-(3-Carboxypropyl)-Estradiol, zur Herstellung von Thioacetaten, wie sie in Sialinsäurederivaten vorkommen, und für die jüngsten Synthesen von DL-Histrionicotoxin und benzophenonhaltigen Fettsäuren usw..

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Beschreibung

Produktübersicht

1-Brom-4-penten (auch bekannt als 5-Brom-1-pentenoder 4-Pentenylbromid) CAS-Nr.: 1119-51-3 , mit der chemischen Formel C₅H₉Br und einem Molekulargewicht von 149,03 g/mol. Es handelt sich um eine klare farblose bis hellgelbe Flüssigkeit. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkylhalogenide mit einer Alkengruppe und wird vor allem in der organischen Synthese und als Reagenz verwendet, unterliegt aber wegen ihrer entzündlichen und reizenden Eigenschaften Sicherheitsvorschriften.

Eigenschaften

5-Brom-1-penten weist die folgenden wichtigen physikalischen und chemischen Eigenschaften auf:

  • Physischer Zustand: Flüssig (bei Raumtemperatur).
  • Erscheinungsbild: Klare farblose bis hellgelbe Flüssigkeit.
  • Geruch: Keine Angaben.
  • Schmelzpunkt: -106,7 °C (Schätzung).
  • Siedepunkt: 126-127 °C bei 765 mmHg (lit.).
  • Dichte: 1,258 g/ml bei 25 °C (lit.).
  • Löslichkeit: Unlöslich in Wasser; löslich in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Ethanol und Ether.
  • Stabilität: Stabil unter normalen Bedingungen; unverträglich mit starken Oxidationsmitteln; entzündbar.
  • Toxizität: Mäßig giftig; verursacht Hautreizungen, Augenreizungen und Reizungen der Atemwege; kann beim Einatmen Schwindel, Übelkeit und Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem verursachen.

Anwendungen

Zu den wichtigsten Anwendungen von 5-Brom-1-penten gehören:

  • Organisches Synthese-Zwischenprodukt: Verwendung bei der stereoselektiven Synthese von 7α-(3-Carboxypropyl)-Estradiol, der Herstellung von Thioacetaten wie in Sialinsäurederivaten und neueren Synthesen von DL-Histrionicotoxin und benzophenonhaltigen Fettsäuren.
  • Reagenz: Wird bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien, Duftstoffen, Polymeren und als Analysereagenz verwendet.
  • Andere: Dient als vielseitiger Baustein in der organischen Chemie zur Einführung von Alkylketten mit funktionellen Gruppen.

Klassifizierung

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Einstufung von 5-Brom-1-penten auf der Grundlage von chemischen Eigenschaften, Verwendungen und Vorschriften:

Klassifizierung Typ Besondere Kategorie Beschreibung
Chemische Klasse Alkylhalogenid (Bromalken) Ein ungesättigtes Bromalkan, das bei nukleophilen Substitutions- und Additionsreaktionen reaktiv ist.
Verwendungsklasse Organische Synthese Reagenz/Mittelstufe Wird in erster Linie als Reagenz und Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet.
Gefahrenklasse Entzündbare Flüssigkeit (UN 1993); reizend Entzündlich (H225, Flammpunkt ~31 °C); reizt die Haut (H315), reizt die Augen (H319), reizt die Atemwege (H335); Verpackungsgruppe III.
Regulatorische Klasse Kontrollierte Chemikalien (REACH, TSCA) Gelistet unter EU REACH und US TSCA; unterliegt der Umwelt- und Sicherheitskontrolle (WGK 3 in Deutschland).

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