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3-Buten-1-ol (CAS NO. : 627-27-0)

3-Buten-1-ol (CAS NO. : 627-27-0)

NUMÉRO DE CAS : 627-27-0

Contenu:98.00%

Application : Utilisé comme réactif de départ dans la synthèse totale asymétrique du séimatopolide B naturel et dans la synthèse de nanoparticules bimétalliques catalytiques.

Description

Aperçu du produit

 3-Buten-1-ol (également connu sous le nom d'Allylcarbinol, alcool 3-butényle, alcool homoallylique) N° CAS : 627-27-0, formule chimique C₄H₈O et poids moléculaire de 72,11 g/mol. Il s'agit d'un liquide clair, incolore ou légèrement jaune. Ce composé appartient à la classe des alcools insaturés (alcools homoallyliques) et est principalement utilisé en synthèse organique et comme réactif, bien qu'il soit soumis à des règles de sécurité en raison de ses propriétés inflammables et irritantes.

Propriétés

Le 3-butène-1-ol présente les principales propriétés physiques et chimiques suivantes :

  • État physique: Liquide (à température ambiante).
  • Apparence: Liquide clair, incolore à légèrement jaune.
  • Odeur: Non spécifié.
  • Point de fusion: -31,44 °C (estimation).
  • Point d'ébullition: 112-114 °C (lit.).
  • Densité: 0,838 g/mL à 25 °C (lit.).
  • Solubilité: Soluble dans le chloroforme, le méthanol ; soluble dans l'eau.
  • Stabilité: Stable ; incompatible avec les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, les agents oxydants ; inflammable avec des limites d'explosivité 2-28% (V).
  • Toxicité: Modérément toxique ; fortement irritant pour la peau et les yeux ; peut provoquer une irritation des voies respiratoires ; toxique pour les organismes aquatiques avec des effets de longue durée.

Applications

Les principales applications du 3-butène-1-ol sont les suivantes :

  • Intermédiaire de synthèse organique: Utilisé comme réactif de départ dans la synthèse totale asymétrique du séimatopolide B naturel et dans la synthèse de nanoparticules bimétalliques catalytiques.
  • Réactif: Utilisé dans des études sur l'hydrohydrazination d'oléfines catalysée par le Mn et la conversion d'acétates propargyliques en éthers catalysée par le chlorure ferrique.
  • Autres: Sert de réactif à l'alcool primaire aliphatique dans divers processus de synthèse organique.

Classification

Le tableau suivant présente la classification du 3-butène-1-ol en fonction de ses propriétés chimiques, de ses utilisations et de sa réglementation :

Type de classification Catégorie spécifique Description
Classe chimique Alcool insaturé (alcool homoallylique) Alcool primaire avec un groupe alcène, réactif dans les réactions nucléophiles et autres réactions organiques.
Classe d'utilisation Réactif de synthèse organique/Intermédiaire Principalement utilisé comme réactif et intermédiaire dans la synthèse chimique.
Classe de danger Liquide inflammable (UN 1987) ; Irritant Inflammable (H226, Flam. Liq. 3) ; irritant pour la peau (H315), irritant pour les yeux (H319), irritant pour les voies respiratoires (H335) ; SGH02, SGH07 ; Groupe d'emballage II.
Classe réglementaire Produit chimique contrôlé (REACH, TSCA) Listé dans le registre des substances de l'US TSCA et de l'EPA ; code HS 29052990 ; soumis à des contrôles de sécurité et de protection de l'environnement.

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