Description

Aperçu du produit

 3-Bromo-1-propanol (également connu sous le nom de bromhydrine de triméthylène ou bromure de 3 hydroxypropyle) Numéro CAS : 627-18-9 , avec la formule chimique C₃H₇BrO et un poids moléculaire de 138,99 g/mol. Il s'agit d'un liquide clair, incolore ou légèrement jaune. Ce composé appartient à la classe des haloalcools et est principalement utilisé en synthèse organique et comme réactif, bien qu'il soit soumis à des règles de sécurité en raison de ses propriétés irritantes.

Propriétés

Le 3-bromo-1-propanol présente les principales propriétés physiques et chimiques suivantes :

• État physique: Liquide (à température ambiante).
• Apparence: Liquide clair, incolore à légèrement jaune.
• Odeur: Non spécifié.
• Point de fusion: Peu de données (environ -57 °C sur la base de composés similaires).
• Point d'ébullitionTempérature d'utilisation : 62 °C/5 mmHg (lit.) ; environ 150-160 °C à pression normale (décomposition partielle).
• Densité: 1,537 g/mL à 25 °C (lit.) ; poids spécifique 1,60.
• Solubilité: 167 g/L dans l'eau à 20 °C ; miscible avec les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
• Stabilité: Stable dans des conditions normales ; incompatible avec des agents oxydants forts ; peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
• Toxicité: Modérément toxique ; nocif en cas d'ingestion ; provoque une irritation de la peau, une grave irritation des yeux et une irritation des voies respiratoires ; lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, émet des fumées toxiques de Br-.

Applications

Les principales applications du 3-bromo-1-propanol sont les suivantes :

• Intermédiaire de synthèse organique: Utilisé dans la synthèse de prolines chirales quaternaires par cyclisation d'acides aminés quaternaires, de colorants quinolinium sensibles aux halogénures fluorescents, de polymères de sels fondus et de phéromones d'insectes ; sert d'électrophile dans les réactions de substitution nucléophile et la polymérisation par oxydoréduction.
• Réactif: Utilisé dans l'étude des milieux micellaires et des microémulsions à base de tensioactifs cationiques ou non ioniques en réagissant avec les phénols ; agit comme agent de greffage dans la synthèse de réactifs recyclables ; utilisé dans les relations structure-activité mutagène dans les souches bactériennes.
• Autres: Impliqué dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques, biocides et tensioactifs ; améliore la réactivité et la stabilité des formulations innovantes.

Classification

Le tableau suivant présente la classification du 3-bromo-1-propanol en fonction de ses propriétés chimiques, de ses utilisations et de sa réglementation :