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5-Bromovaleronitrilo (Nº CAS: 5414-21-1)

5-Bromovaleronitrilo (Nº CAS: 5414-21-1)

Nº CAS.: 5414-21-1

Contenido:98.00%

Aplicación: Se utiliza como reactivo para preparar productos intermedios clave como bencil(metil)amino)pentanenitrilo para la síntesis de N-metilcadaverina; sales de bromuro de 1-cianobutil-3-alquilbenzimidazolio por reacción con N-alquilbenzimidazoles; tridecanenitrilo mediante acoplamiento cruzado catalizado por Ni con dioctilzinc; y ácido 5-bromo-pentanoico.

Descripción

Productos

5-Bromovaleronitrilo (también conocido como 5-bromopentanenitrilo o cianuro de 4-bromobutilo) Nº CAS: 5414-21-1 , con la fórmula química C₅H₈BrN y un peso molecular de 162,03 g/mol. Es un líquido transparente entre incoloro y naranja claro o amarillo. Este compuesto pertenece a la clase de los haluros de alquilo y nitrilos y se utiliza principalmente en síntesis orgánica como reactivo e intermedio, aunque está sujeto a normas de seguridad debido a sus propiedades tóxicas e irritantes.

Propiedades

El 5-bromovaleronitrilo presenta las siguientes propiedades físicas y químicas clave:

  • Estado físico: Líquido (a temperatura ambiente).
  • Apariencia: Líquido transparente entre incoloro y naranja claro o amarillo.
  • Olor: No especificado.
  • Punto de fusión: No disponible.
  • Punto de ebullición: 110-111 °C (a 12 mmHg).
  • Densidad: 1,388 g/mL (a 25 °C).
  • Solubilidad: Ligeramente soluble en agua (4,1 g/L a 25 °C); miscible con disolventes orgánicos como etanol y éter.
  • Estabilidad: Estable en condiciones normales; almacenar en atmósfera inerte a 2-8 °C; incompatible con agentes oxidantes fuertes.
  • Toxicidad: Moderadamente tóxico; nocivo por ingestión, contacto con la piel o inhalación; provoca irritación cutánea, irritación ocular grave e irritación respiratoria; no se conoce carcinogenicidad.

Aplicaciones

Las principales aplicaciones del 5-bromovaleronitrilo incluyen:

  • Intermedio de síntesis orgánica: Se utiliza como reactivo para preparar productos intermedios clave como el bencil(metil)amino)pentanenitrilo para la síntesis de N-metilcadaverina; sales de bromuro de 1-cianobutil-3-alquilbenzimidazolio por reacción con N-alquilbenzimidazoles; tridecanenitrilo mediante acoplamiento cruzado catalizado por Ni con dioctilzinc; y ácido 5-bromo-pentanoico.
  • Otros: Se emplea como componente básico en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y de química fina.

Clasificación

La siguiente tabla resume la clasificación del 5-bromovaleronitrilo en función de sus propiedades químicas, usos y normativas:

Tipo de clasificación Categoría específica Descripción
Clase química Haluro de alquilo (bromoalcano) / nitrilo Nitrilo alquilo bromado, reactivo en reacciones de sustitución nucleofílica.
Clase de uso Reagente de síntesis orgánica/Intermedio Se utiliza principalmente como reactivo e intermediario en la síntesis química.
Clase de peligro Líquido tóxico (UN 3276); Irritante Tóxico (Clase 6.1, Grupo de embalaje III); nocivo por ingestión (H302), contacto con la piel (H312) o inhalación (H331); provoca irritación cutánea (H315), irritación ocular (H319) e irritación respiratoria (H335); Advertencia GHS07.
Clase reglamentaria Sustancia química controlada (TSCA) Incluido en la lista TSCA de EE.UU.; WGK 3 en Alemania; Código HS 29269090; sujeto a controles medioambientales y de seguridad.

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