{"id":3220,"date":"2025-08-28T16:39:08","date_gmt":"2025-08-28T08:39:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.honorpigments.com\/?post_type=product&#038;p=3220"},"modified":"2026-05-02T22:29:31","modified_gmt":"2026-05-02T14:29:31","slug":"nn-diisopropylethylamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/produkt\/nn-diisopropylethylamin\/","title":{"rendered":"N,N-Diisopropylethylamin (CAS-Nr.: 7087-68-5)"},"content":{"rendered":"<h3 dir=\"auto\">Produkt\u00fcbersicht<\/h3>\n<p dir=\"auto\"><strong>N,N-Diisopropylethylamin<\/strong> (auch bekannt als DIPEA, N-Ethyldiisopropylamin oder Ethyldiisopropylamin) CAS-Nr.: 7087-68-5 , mit der chemischen Formel C\u2088H\u2081\u2089N und einem Molekulargewicht von 129,24 g\/mol. Es handelt sich um eine farblose Fl\u00fcssigkeit mit einem aminartigen Geruch. Diese Verbindung geh\u00f6rt zur Klasse der terti\u00e4ren Amine und wird in erster Linie als nicht-nukleophile Base in der organischen Synthese verwendet, obwohl sie aufgrund ihrer entz\u00fcndlichen, \u00e4tzenden und reizenden Eigenschaften Sicherheitsvorschriften unterliegt.<\/p>\n<h3 dir=\"auto\">Eigenschaften<\/h3>\n<p dir=\"auto\">N,N-Diisopropylethylamin weist die folgenden wichtigen physikalischen und chemischen Eigenschaften auf:<\/p>\n<ul dir=\"auto\">\n<li><strong>Physischer Zustand<\/strong>: Fl\u00fcssig (bei Raumtemperatur).<\/li>\n<li><strong>Erscheinungsbild<\/strong>: Farblose bis blassgelbe Fl\u00fcssigkeit.<\/li>\n<li><strong>Geruch<\/strong>: Aminartig.<\/li>\n<li><strong>Schmelzpunkt<\/strong>: -50 bis -46 \u00b0C.<\/li>\n<li><strong>Siedepunkt<\/strong>: 126-127 \u00b0C.<\/li>\n<li><strong>Dichte<\/strong>: 0,742 g\/ml (bei 25 \u00b0C).<\/li>\n<li><strong>L\u00f6slichkeit<\/strong>: Schwach l\u00f6slich in Wasser (4,01 g\/L bei 20 \u00b0C); mischbar mit organischen L\u00f6sungsmitteln wie Ethanol und Ether.<\/li>\n<li><strong>Stabilit\u00e4t<\/strong>: Stabil unter normalen Bedingungen; unvertr\u00e4glich mit starken S\u00e4uren, Oxidationsmitteln und S\u00e4urechloriden; hygroskopisch.<\/li>\n<li><strong>Toxizit\u00e4t<\/strong>: M\u00e4\u00dfig giftig; akute Toxizit\u00e4t beim Einatmen (Kategorie 3) und beim Verschlucken (Kategorie 4); verursacht schwere Augensch\u00e4den (Kategorie 1), Reizungen der Haut und der Atemwege; Zielorgan ist das Atmungssystem.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 dir=\"auto\">Anwendungen<\/h3>\n<p dir=\"auto\">Zu den wichtigsten Anwendungen von N,N-Diisopropylethylamin geh\u00f6ren:<\/p>\n<ul dir=\"auto\">\n<li><strong>Organisches Synthese-Zwischenprodukt<\/strong>: Wird als nicht-nukleophile Base in Reaktionen wie Peptidkopplung, Alkylierung, Enolborierung und Pd(0)-katalysierte Alkoxycarbonylierung verwendet; wirkt als Protonenf\u00e4nger und Aktivator f\u00fcr chirale Katalysatoren.<\/li>\n<li><strong>Reagenz<\/strong>: Einsatz bei der Synthese von Arzneimitteln (z. B. mannosylierte Ovalbumin-Peptide), marinen Toxinen wie Gambierol, Indenopyronen und Vinylsulfonen; untersucht bei lipasekatalysierten Synthesen und Hydrierungsprozessen.<\/li>\n<li><strong>Andere<\/strong>: Dient als Katalysator und Base bei verschiedenen organischen Reaktionen, einschlie\u00dflich Substitutionsreaktionen und der Herstellung von Feinchemikalien.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 dir=\"auto\">Klassifizierung<\/h3>\n<p dir=\"auto\">Die folgende Tabelle gibt einen \u00dcberblick \u00fcber die Klassifizierung von N,N-Diisopropylethylamin auf der Grundlage von chemischen Eigenschaften, Verwendungen und Vorschriften:<\/p>\n<div dir=\"auto\">\n<div>\n<div><\/div>\n<\/div>\n<table dir=\"auto\" data-wide=\"false\">\n<thead>\n<tr>\n<th data-col-size=\"sm\">Klassifizierung Typ<\/th>\n<th data-col-size=\"lg\">Besondere Kategorie<\/th>\n<th data-col-size=\"xl\">Beschreibung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td data-col-size=\"sm\"><strong>Chemische Klasse<\/strong><\/td>\n<td data-col-size=\"lg\">Terti\u00e4res Amin<\/td>\n<td data-col-size=\"xl\">Ein sterisch gehindertes Amin, das nicht nukleophil ist und in der organischen Chemie als Base verwendet wird.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td data-col-size=\"sm\"><strong>Verwendungsklasse<\/strong><\/td>\n<td data-col-size=\"lg\">Organisches Synthese-Reagenz\/Basis<\/td>\n<td data-col-size=\"xl\">In erster Linie eine nicht-nukleophile Base und ein Reagenz in der Labor- und Industriesynthese.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td data-col-size=\"sm\"><strong>Gefahrenklasse<\/strong><\/td>\n<td data-col-size=\"lg\">Entz\u00fcndbare Fl\u00fcssigkeit (UN 1993); \u00c4tzend; Giftig<\/td>\n<td data-col-size=\"xl\">Entz\u00fcndlich (Kategorie 2, Flammpunkt 9,5 \u00b0C); akut toxisch (inhalativ Kategorie 3, oral Kategorie 4); augensch\u00e4digend (Kategorie 1); reizend (Haut, Atemwege); aquatisch chronisch (Kategorie 2).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td data-col-size=\"sm\"><strong>Regulatorische Klasse<\/strong><\/td>\n<td data-col-size=\"lg\">Kontrollierte Chemikalien (REACH, TSCA, CLP)<\/td>\n<td data-col-size=\"xl\">Gelistet unter EU REACH, US TSCA und CLP; WGK 2 in Deutschland; unterliegt der Kontrolle der Freisetzung in die Umwelt und der Handhabung gef\u00e4hrlicher Stoffe.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<div class=\"honor-product-overview\" style=\"margin-top:40px;border-top:2px solid #f6c405;padding-top:30px\">\n<h3>Why Choose Honor Pigments?<\/h3>\n<ul>\n<li>\ud83c\udf0d <strong>Global Export Expertise<\/strong> \u2014 Trusted by customers in 40+ countries for consistent quality and reliable supply<\/li>\n<li>\u2705 <strong>Strict Quality Control<\/strong> \u2014 ISO 9001 certified with batch-to-batch consistency and zero-defect policy<\/li>\n<li>\ud83d\udcb0 <strong>OEM Production Advantage<\/strong> \u2014 Competitive pricing without compromising pigment performance<\/li>\n<li>\ud83e\uddea <strong>Technical Support<\/strong> \u2014 Free color matching, formulation advice and sample testing before bulk order<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#f8f9fa;padding:20px;border-left:4px solid #f6c405;margin:20px 0\">\n<p><strong>\ud83d\udce9 Need more details?<\/strong><\/p>\n<p>Request TDS, SDS, or a free sample for testing.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CAS-NR.: 7087-68-5<\/p>\n<p>Inhalt:99.00%<\/p>\n<p>Anwendung: Verwendung als nicht-nukleophile Base in Reaktionen wie Peptidkopplung, Alkylierung, Enolborierung und Pd(0)-katalysierte Alkoxycarbonylierung; wirkt als Protonenf\u00e4nger und Aktivator f\u00fcr chirale Katalysatoren usw.<\/p>","protected":false},"featured_media":3250,"template":"","meta":{"rank_math_focus_keyword":"N,N-Diisopropylethylamine (CAS NO.: 7087-68-5)","rank_math_description":"N,N-Diisopropylethylamine (also known as DIPEA, N-Ethyldiisopropylamine, or Ethyldiisopropylamine) CAS No.: 7087-68-5 is , with the chemical formula C\u2088H\u2081\u2089N and a molecular weight of 129.24 g\/mol. 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