{"id":3216,"date":"2025-08-28T16:34:00","date_gmt":"2025-08-28T08:34:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.honorpigments.com\/?post_type=product&p=3216"},"modified":"2025-11-30T18:28:52","modified_gmt":"2025-11-30T10:28:52","slug":"1-bromo-4-pentene","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/produkt\/1-bromo-4-pentene\/","title":{"rendered":"1-Brom-4-penten (CAS-Nr.: 1119-51-3)"},"content":{"rendered":"

Produkt\u00fcbersicht<\/h3>\n

1-Brom-4-penten<\/strong> (auch bekannt als 5-Brom-1-penten<\/strong>oder 4-Pentenylbromid) CAS-Nr.: 1119-51-3 , mit der chemischen Formel C\u2085H\u2089Br und einem Molekulargewicht von 149,03 g\/mol. Es handelt sich um eine klare farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit. Diese Verbindung geh\u00f6rt zur Klasse der Alkylhalogenide mit einer Alkengruppe und wird vor allem in der organischen Synthese und als Reagenz verwendet, unterliegt aber wegen ihrer entz\u00fcndlichen und reizenden Eigenschaften Sicherheitsvorschriften.<\/p>\n

Eigenschaften<\/h3>\n

5-Brom-1-penten weist die folgenden wichtigen physikalischen und chemischen Eigenschaften auf:<\/p>\n

    \n
  • Physischer Zustand<\/strong>: Fl\u00fcssig (bei Raumtemperatur).<\/li>\n
  • Erscheinungsbild<\/strong>: Klare farblose bis hellgelbe Fl\u00fcssigkeit.<\/li>\n
  • Geruch<\/strong>: Keine Angaben.<\/li>\n
  • Schmelzpunkt<\/strong>: -106,7 \u00b0C (Sch\u00e4tzung).<\/li>\n
  • Siedepunkt<\/strong>: 126-127 \u00b0C bei 765 mmHg (lit.).<\/li>\n
  • Dichte<\/strong>: 1,258 g\/ml bei 25 \u00b0C (lit.).<\/li>\n
  • L\u00f6slichkeit<\/strong>: Unl\u00f6slich in Wasser; l\u00f6slich in organischen L\u00f6sungsmitteln wie Chloroform, Ethanol und Ether.<\/li>\n
  • Stabilit\u00e4t<\/strong>: Stabil unter normalen Bedingungen; unvertr\u00e4glich mit starken Oxidationsmitteln; entz\u00fcndbar.<\/li>\n
  • Toxizit\u00e4t<\/strong>: M\u00e4\u00dfig giftig; verursacht Hautreizungen, Augenreizungen und Reizungen der Atemwege; kann beim Einatmen Schwindel, \u00dcbelkeit und Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem verursachen.<\/li>\n<\/ul>\n

    Anwendungen<\/h3>\n

    Zu den wichtigsten Anwendungen von 5-Brom-1-penten geh\u00f6ren:<\/p>\n

      \n
    • Organisches Synthese-Zwischenprodukt<\/strong>: Verwendung bei der stereoselektiven Synthese von 7\u03b1-(3-Carboxypropyl)-Estradiol, der Herstellung von Thioacetaten wie in Sialins\u00e4urederivaten und neueren Synthesen von DL-Histrionicotoxin und benzophenonhaltigen Fetts\u00e4uren.<\/li>\n
    • Reagenz<\/strong>: Wird bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien, Duftstoffen, Polymeren und als Analysereagenz verwendet.<\/li>\n
    • Andere<\/strong>: Dient als vielseitiger Baustein in der organischen Chemie zur Einf\u00fchrung von Alkylketten mit funktionellen Gruppen.<\/li>\n<\/ul>\n

      Klassifizierung<\/h3>\n

      Die folgende Tabelle gibt einen \u00dcberblick \u00fcber die Einstufung von 5-Brom-1-penten auf der Grundlage von chemischen Eigenschaften, Verwendungen und Vorschriften:<\/p>\n

      \n
      \n
      <\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Klassifizierung Typ<\/th>\nBesondere Kategorie<\/th>\nBeschreibung<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Chemische Klasse<\/strong><\/td>\nAlkylhalogenid (Bromalken)<\/td>\nEin unges\u00e4ttigtes Bromalkan, das bei nukleophilen Substitutions- und Additionsreaktionen reaktiv ist.<\/td>\n<\/tr>\n
      Verwendungsklasse<\/strong><\/td>\nOrganische Synthese Reagenz\/Mittelstufe<\/td>\nWird in erster Linie als Reagenz und Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet.<\/td>\n<\/tr>\n
      Gefahrenklasse<\/strong><\/td>\nEntz\u00fcndbare Fl\u00fcssigkeit (UN 1993); reizend<\/td>\nEntz\u00fcndlich (H225, Flammpunkt ~31 \u00b0C); reizt die Haut (H315), reizt die Augen (H319), reizt die Atemwege (H335); Verpackungsgruppe III.<\/td>\n<\/tr>\n
      Regulatorische Klasse<\/strong><\/td>\nKontrollierte Chemikalien (REACH, TSCA)<\/td>\nGelistet unter EU REACH und US TSCA; unterliegt der Umwelt- und Sicherheitskontrolle (WGK 3 in Deutschland).<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      CAS-NR.: 1119-51-3<\/p>\n

      Inhalt:98.00%<\/p>\n

      Anwendung: Zur stereoselektiven Synthese von 7\u03b1-(3-Carboxypropyl)-Estradiol, zur Herstellung von Thioacetaten, wie sie in Sialins\u00e4urederivaten vorkommen, und f\u00fcr die j\u00fcngsten Synthesen von DL-Histrionicotoxin und benzophenonhaltigen Fetts\u00e4uren usw..<\/p>","protected":false},"featured_media":3217,"template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[86],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-3216","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-brominated-compounds-and-derivatives","8":"first","9":"instock","10":"shipping-taxable","11":"product-type-simple"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/3216","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/3216\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3217"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3216"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=3216"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=3216"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.honorpigment.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=3216"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}